Comportement : Cette espèce est dispersive et partiellement migratrice (del Hoyo et al., 1992). Elle présente des déplacements nomades et variables et est capable de se disperser à la recherche d'un habitat approprié à tout moment de l'année, en fonction des conditions changeantes (del Hoyo et al., 1992 ; Scott et Rose, 1996 ; Kear, 2005). On observe une tendance générale à une distribution plus méridionale hors période de reproduction et plus septentrionale pendant la période de reproduction. Après la période de reproduction et hors période de reproduction, l'espèce est très grégaire et forme de grands groupes monospécifiques pouvant compter jusqu'à 2 000 individus, voire plus de 5 000 (del Hoyo et al., 1992 ; Green et al., 2002 ; Kear, 2005 ; A. Green, comm. pers., 2016). Pendant la période de reproduction, elle est plus dispersée, bien que les couples se mélangent souvent avec leurs congénères (Kear, 2005). Les nids sont parfois construits à proximité les uns des autres, mais ils s'espacent de plus en plus à mesure que la densité de population diminue (Kear, 2005 ; Green, 2007). La nidification a été enregistrée de la mi-avril à la fin juin, et les couvées de la mi-avril à la mi-septembre, cette espèce se reproduisant plus tard que les espèces de canards coexistantes (Green et al. 1999, Kear 2005). L'espèce présente des fluctuations démographiques drastiques, en partie en réponse aux variations annuelles des précipitations.
HabitatReproduction Elle est adaptée aux zones humides temporaires et imprévisibles de type méditerranéen (Green 2000, 2007) et se reproduit dans des zones assez sèches, semblables à des steppes, sur des étangs peu profonds d'eau douce, saumâtres ou alcalins avec des rives bien végétalisées et une riche végétation émergente et submergée (Green 1993, Kear 2005, Sebastián-González et al. 2013). Il se reproduit également dans les marais deltaïques où le retrait des eaux laisse derrière lui de vastes étendues d'eau peu profonde riches en carex et en scirpes (Johnsgard 1978). De plus, il peut fréquenter les rivières à faible courant et les lagunes côtières salées, ainsi que les zones humides artificielles telles que les étangs piscicoles, les petits réservoirs et les stations d'épuration (Green 1993, Y. Perlman [comédie personnelle] 2013, Y. Artzi [comédie personnelle] 2020). Bien qu'il affectionne les zones humides saumâtres, il tend à éviter les eaux à forte salinité. Les exigences en matière de microhabitat sont fortement influencées par le régime alimentaire.Hors période de reproduction L'espèce utilise un habitat similaire en dehors de cette période, bien qu'elle puisse privilégier les zones peu profondes et mixtes de végétation émergente et de marais salés durant l'été (Sebastián-González et al., 2013).
Régime alimentaire Le régime alimentaire varie considérablement selon les saisons et les sites, ainsi qu'avec l'âge. Les diptères constituent une part importante de son alimentation, notamment avant et pendant la période de reproduction. Les petites graines prennent une importance croissante après la saison de reproduction, les fèces des oiseaux post-nuptiaux en Turquie étant composées à 95 % de graines de Scirpus (Green et Selva 2000, Green et Sánchez 2003, Fuentes et al. 2004). Les poussins nouvellement éclos dépendent fortement des chironomes émergents (Green 2000). Site de reproduction : les nids sont généralement construits au sol, au bord de l’eau, sous un couvert végétal (Green 1993, Kear 2005). On peut également les trouver au-dessus de l'eau dans les peuplements de Typha et il a été rapporté qu'elles avaient été observées dans les toits des huttes de roseaux (Hawkes 1970, Kear 2005). La taille moyenne des pontes a été enregistrée en Espagne à 11,8 œufs (Green 1998).
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